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Es oficial: Nada será igual en cáncer

La FDA aconsejó la aprobación del tratamiento con células Car-T de Novartis para pacientes oncológicos. ¿Esto qué implica para mercados?

Desde mediados de 2015 a la fecha la mayoría de las noticias que provenían de las farmaceúticas estaban ligadas a temas políticos. Sin embargo, el 12 de julio será recordado como el día en el que la ciencia hizo historia.

El panel de evaluación de la Food and Drug Administration (FDA) aconsejó de forma unánime la aprobación del tratamiento con células Car-T de Novartis (NVS) para pacientes oncológicos. Si bien todavía falta una etapa más para la aprobación definitiva, la decisión del ente marca un hito en el sector de biotecnología.

Los tratamientos Car-T para pacientes con cáncer son aquellos en donde es el propio cuerpo el que combate la enfermedad sin necesidad de apelar a tratamientos invasivos como la quimioterapia y/o el trasplante. Se procede a tomar una muestra de sangre del paciente de sus células inmunológicas, se combinan genéticamente y luego mediante una transfusión , esa muestra vuelve al paciente.

Durante la sesión se destacaron los puntos más importantes a evaluar, como por ejemplo la seguridad de los tratamientos (ya que surgieron severas complicaciones en las que todavía no estaba claro la causa), la producción de los remedios y el manejo de los riesgos.

La importancia del apoyo por parte de la FDA a este nuevo tratamiento implica que todo el sector de biotecnología puede finalmente movilizar precios de acciones en base a noticias internas y no en base a variables macro.

Si bien vimos una recuperación en términos de precios, esto fue sólo un acompañamiento a la tendencia global del mercado, no por mejora en las expectativas de las farmaceúticas. Hasta ahora.

La introducción de los tratamientos con células Car-T erradica procedimientos médicos al punto de convertirlos en obsoletos. ¿Por qué?

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